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分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門都得到了廣泛...

原子吸收光譜儀廠家分享一些關(guān)于原子吸收光譜儀的基本知識原子吸收光譜儀的方法原理原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應(yīng)的能量等于原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜?；鶓B(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。原子吸收光譜儀根據(jù)郎伯-比爾定律來確定樣品中化合物的含量。已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度，以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長的光，因?yàn)?..

關(guān)鍵詞：維生素A；紫外分光光度計；美析儀器：UV-1100;UV-12001．原理維生素A的異丙醇溶液在325nm波長下有大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高，可測定維生素A含量低于5µg／g的樣品。主要缺點(diǎn)是在維生素A大吸收波長325nm附近許多其他化合物也有吸收，干擾測定，故本法適用于透明魚油，維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對于一般樣品，測定前必須先將脂肪抽提出來進(jìn)行皂化，萃取其不皂化部分，再經(jīng)柱層析除去干擾物。2．儀器紫外分光...

原子熒光和原子吸收都是光譜，原理稍微有些不同。原子熒光的特長是測量As，Se，Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子吸收分火焰和石墨爐兩種，主要測量重金屬元素，石墨爐原子吸收測量重金屬元素也可以達(dá)到ug/L級別。原子熒光和原子吸收在實(shí)驗(yàn)室里沒有ICPMS的情況下作為互補(bǔ)，可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性，檢測限更低要根據(jù)具體的元素來定。具體有以下三個方面：1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。2、原理不同：原子吸收利用...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)光度計的對比有哪些區(qū)別一、傳統(tǒng)分光光度計:1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上2.需使用比色皿3.每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短6.需要預(yù)熱半個小時以上7.顯示吸光度值，不顯示濃度值8.儀器體積大，質(zhì)量重二、超微量分光光度計1.所需樣品體積小，僅需1~2μL2.不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢3...

超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,紫外可見分光光度計督有廣泛而重要的應(yīng)用。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。超微量分光光度計可用于：1、用于紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值;2、用于核...